2-(1-((3-nitropyridin-2-yloxy)methyl)cyclopropyl)acetonitrile | 1332761-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(1-((3-nitropyridin-2-yloxy)methyl)cyclopropyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-[(3-nitropyridin-2-yl)oxymethyl]cyclopropyl]acetonitrile
• CAS: 1332761-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: QHFRBIZIEWOIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-((3-nitropyridin-2-yloxy)methyl)cyclopropyl)acetonitrile 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-((3-aminopyridin-2-yloxy)methyl)cyclopropyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶化合物，其通式为，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的治疗用途，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而受到影响的疾病。

  公开号：

  US20110212103A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104340A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyhmidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。
• Thienopyrimidines containing a substituted alkyl group for pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US08853193B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻唑嘧啶化合物的一般公式，包括这些化合物的制药组合物及其治疗用途，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性及/或其变体影响的疾病。
• US8853193B2
  申请人：——

  公开号：US8853193B2

  公开（公告）日：2014-10-07