(4S,5S,7S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnon-2-ynoic acid ethyl ester | 878276-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,7S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnon-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4S,5S,7S)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-2-ynoate
• CAS: 878276-68-7
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₈
• 分子量: 535.678
• InChiKey: GJCMYRMHQBXNHR-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,7S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnon-2-ynoic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4S,5S,7S)-5-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHESE ALTERNATIVE D'INHIBITEURS DE RENINES ET D'INTERMEDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  这项发明涉及合成路线，用于制备化合物（A）的公式；其中 R

  公开号：

  WO2006024501A1
• 作为产物：
  描述：

  阿利克仑-8 、 丙炔酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,5S,7S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnon-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] SYNTHESE ALTERNATIVE D'INHIBITEURS DE RENINES ET D'INTERMEDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  这项发明涉及合成路线，用于制备化合物（A）的公式；其中 R

  公开号：

  WO2006024501A1

文献信息

• ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20070208055A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula wherein R 1 is halogen, C 1-6 halogenalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyloxy or C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl; R 2 is halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy; R 3 and R 4 are independently branched C 3-6 alkyl; and R 5 is cycloalkyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkanoyloxy-C 1-6 alkyl, C 1-6 aminoalkyl, C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkylamino-C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoylamino-C 1-6 alkyl, HO(O)C—C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—(O)C—C 1-6 alkyl, H 2 N—C(O)—C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-HN—C(O)—C 1-6 alkyl or (C 1-6 alkyl) 2 N—C(O)—C 1-6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as key intermediates obtained when following these routes as well as their preparation.

  本发明涉及合成路线，用于制备下式化合物： 其中，R1为卤素，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；R2为卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3和R4分别为支链C3-6烷基；R5为环烷基，C1-6烷基，C1-6羟基烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C1-4酰氧基-C1-6烷基，C1-6氨基烷基，C1-6烷基氨基-C1-6烷基，C1-6二烷基氨基-C1-6烷基，C1-6酰氨基烷基，HO(O)C—C1-6烷基，C1-6烷基-O—(O)C—C1-6烷基，H2N—C(O)—C1-6烷基，C1-6烷基-HN—C(O)—C1-6烷基或(C1-6烷基)2N—C(O)—C1-6烷基；以及其药学上可接受的盐，以及在遵循这些路线时获得的关键中间体以及它们的制备方法。
• Alternative synthesis of renin inhibitors and intermediates thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1978012A1

  公开（公告）日：2008-10-08

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula wherein R1 is halogen, C1-6halogenalkyl, C1-6alkoxy-C1-6alkyloxy or C1-6alkoxy-C1-6alkyl; R2 is halogen, C1-4alkyl or C1-4alkoxy; R3 and R4 are independently branched C3-6alkyl; and R5 is cycloalkyl, C1-6alkyl, C1-6hydroxyalkyl, C1-6alkoxy-C1-6alkyl, C1-6alkanoyloxy-C1-6alkyl, C1-6aminoalkyl, C1-6alkylamino-C1-6alkyl, C1-6dialkylamino-C1-6alkyl, C1-6alkanoylamino-C1-6alkyl, HO(O)C-C1-6alkyl, C1-6alkyl-O-(O)C-C1-6alkyl, H2N-C(O)-C1-6alkyl, C1-6alkyl-HN-C(O)-C1-6alkyl or (C1-6alkyl)2N-C(O)-C1-6alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as key intermediates obtained when following these routes as well as their preparation.

  本发明涉及合成路线以制备一个化合物，其化学式为：其中，R1为卤素，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；R2为卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3和R4分别是支链C3-6烷基；R5为环烷基，C1-6烷基，C1-6羟基烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C1-6酰氧基-C1-6烷基，C1-6氨基烷基，C1-6烷基氨基-C1-6烷基，C1-6二烷基氨基-C1-6烷基，C1-6酰胺基烷基，HO(O)C-C1-6烷基，C1-6烷基-O-(O)C-C1-6烷基，H2N-C(O)-C1-6烷基，C1-6烷基-HN-C(O)-C1-6烷基或(C1-6烷基)2N-C(O)-C1-6烷基；或其药学上可接受的盐，以及在遵循这些路线时获得的关键中间体及其制备方法。
• US7910774B2
  申请人：——

  公开号：US7910774B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8143416B2
  申请人：——

  公开号：US8143416B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE ALTERNATIVE D'INHIBITEURS DE RENINES ET D'INTERMEDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006024501A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula (A); wherein R

  这项发明涉及合成路线，用于制备化合物（A）的公式；其中 R