4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile | 944924-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[6-(tetrazolo[1,5-a]quinolin-7-ylsulfanyl)pyridin-2-yl]oxane-4-carbonitrile
• CAS: 944924-17-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆OS
• 分子量: 388.453
• InChiKey: BNWKQFQEVSLZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-fluoro-5-(1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylmethoxy)-phenyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester 、 4-[3-fluoro-5-(1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylmethoxy)-phenyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid amide 、 4-[3-fluoro-5-(1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylmethoxy)-phenyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 、 4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile 、 4-[6-(1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid amide 、 7-[3-fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-1,2,3,5,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene 生成 7-[3-Fluoro-5-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenoxymethyl]-1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  US20110112106A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile 、 3-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-propionic acid 2-ethyl-hexyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-propionic acid 2-ethyl-hexyl ester 、 4-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile 、 potassium tert-butylate 在 氮 、 silica gel 、 4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以to obtain the desired product, 9g的产率得到4-[6-(1,2,3,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-ylsulfanyl)-pyridin-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US07919621B2

文献信息

• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05