2,4,5-trifluoro-4'-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl | 1300668-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trifluoro-4'-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl
• 英文别名: 1,2,4-trifluoro-5-[4-[(3-nitrophenyl)methoxy]phenyl]benzene
• CAS: 1300668-31-8
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 359.304
• InChiKey: CNFSTNQQZCKKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trifluoro-4'-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(2',4',5'-trifluoro-biphenyl-4-yloxymethyl)-phenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aniline analogs as glycogen synthase activators

  摘要：

  本文件提供了公式(I)的化合物：以及其中所述的药用可接受盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US07939569B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 、 2',4',5'-trifluoro-biphenyl-4-ol 、 potassium carbonate 、 2,4-difluoro-4'-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl 在 氩 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以to yield 0.71 g (47%) of 2,4,5-trifluoro-4′-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl的产率得到2,4,5-trifluoro-4'-(3-nitro-benzyloxy)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  ANILINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的制药组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。

  公开号：

  US20110130438A1

文献信息

• US7939569B1
  申请人：——

  公开号：US7939569B1

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] ANILINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ANILINE COMME ACTIVATEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067174A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.