N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-5-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide 、
四丁基氟化铵 在
碳酸氢钠 、
水 、
magnesium sulfate 、
四氢呋喃 、
乙醚 、
乙醇 、
5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]-N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-sulfonamide 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 1.0h,
以to give title compound 5-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-5-ethynylpyrimidin-2-yl)-N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-sulfonamide (Compound 108) as pale solid (50 mg, 64%)的产率得到5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-ethynyl-pyrimidin-2-yl]-N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-sulfonamide