Ethyl 2-[4-[4-[2-[(2-butoxy-5-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]-2-fluorophenoxy]-2-methylpropanoate | 1146547-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[4-[2-[(2-butoxy-5-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]-2-fluorophenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1146547-48-9
• 化学式: C₃₁H₃₅ClFNO₅
• 分子量: 556.074
• InChiKey: IBHOZSRUZSRTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[4-[2-[(2-butoxy-5-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]-2-fluorophenoxy]-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(4'-{2-[(2-butoxy-5-chlorobenzoyl)amino]ethyl}-3-fluorobiphenyl-4-yl)oxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-2-methylpropanoate 、 2-butoxy-5-chloro-N-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]benzamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[4-[2-[(2-butoxy-5-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenyl]-2-fluorophenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1

文献信息

• CCR10 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215065B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US8299123B2
  申请人：——

  公开号：US8299123B2

  公开（公告）日：2012-10-30