5-bromo-2-methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1232815-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(methylsulfinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine；5-bromo-2-methylsulfinylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1232815-58-5
• 化学式: C₇H₆BrN₃OS
• 分子量: 260.114
• InChiKey: YJZPZIBYQKILCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF DYRK1A
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1A

  摘要：

  Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by overexpression of DYRK1A (e.g., cancer, Down syndrome, Alzheimer's disease, diabetes, viral infections, and osteoarthritis).

  公开号：

  WO2023064366A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(甲基硫烷基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到5-bromo-2-methanesulfinyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25