2-[(1S,2S,5S)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate | 914986-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,5S)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 914986-06-4
• 化学式: C₂₃H₂₅F₅O₈S₃
• 分子量: 620.637
• InChiKey: QMRTUEUHWOYMPU-RXYZOABWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,5S)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate 在 氯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.34h， 生成 (4aS,6S,8aR)-6-(2,5-difluorophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}octahydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-prop-2-enyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexan-1-one 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-[(1S,2S,5S)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulphone Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：Lewis Huw David

  公开号：US20090306058A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) are disclosed for treatment of cancer.

  公式（I）的化合物被揭示用于治疗癌症。
• WO2006/123183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——