(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol | 899424-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol
• 英文别名: (5-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-(2,4-dimethylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 899424-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 293.71
• InChiKey: CYLLSGBIGMBKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡啶甲醛 在 苯基氯化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76644

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-碘-3-硝基-吡啶 、 phenylmagnesium chloride 、 2,4-二甲基-3-吡啶甲醛 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2,4-dimethyl-pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。

  公开号：

  US20060173019A1

文献信息

• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140031348A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定的测定中的对照物。
• Heteroaryl Sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20200147066A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
• US7622583B2
  申请人：——

  公开号：US7622583B2

  公开（公告）日：2009-11-24