Chloromethyl pyridinol | 1227588-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Chloromethyl pyridinol
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1227588-40-0
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.57
• InChiKey: ASKDIJJRYKMEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  2-Oxo-6-(3-sulfamoyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 、 四氢呋喃 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 在 正己烷 、 6-[3-aminosulfonyl)phenyl 、 Chloromethyl pyridinol 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[3-(Aminosulfonyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  [Amino sulfonyl-2-oxo-nicotinyl]derivatives of cephalosporin

  摘要：

  本发明提供了一种具有广谱抗菌效用的N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]青霉素和头孢菌素类化合物的新型有机酰胺化合物，其方法为(a)用相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶酸的反应性衍生物与适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或酸盐或硅化衍生物或其复合物反应，或(b)用相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物与游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或酸盐或硅化衍生物反应。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04137408A1

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1924563B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US7622492B2
  申请人：——

  公开号：US7622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22