6-(三氟甲基)哒嗪-3-羧酸 | 1192155-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)哒嗪-3-羧酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1192155-05-7
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O₂
• 分子量: 192.097
• InChiKey: NJVZTXHNKXUAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)哒嗪-3-羧酸 、 2-[6-amino-2-[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-1,3-benzothiazol-5-yl]propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-[2-(4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2021127190A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡嗪-3-羧酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a pale solid (60 mg)的产率得到6-(三氟甲基)哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Indoles as modulators of nicotinic acetylcholine receptor subtype alpha-7

  摘要：

  本发明涉及使用A清单中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的调节，该化合物可以表示为但不限于N-[(2-三氟甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]-2-(三氟甲基)-5-嘧啶羧酰胺。

  公开号：

  US08377941B2

文献信息

• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• INDOLES AS MODULATORS OF NICOTICIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-7
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20110028486A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of List A or a salt thereof, which may be represented, but is not limited to the compound N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide.

  本发明涉及使用List A中的化合物或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）进行调节，该化合物可以表示为但不限于化合物N-[(2-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinecarboxamide。
• [EN] AROMATIC BRIDGED RING AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES PONTÉS AROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022112205A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein A1to A4, X1, X2and R1 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中A1到A4，X1，X2和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP4017591A1

  公开（公告）日：2022-06-29