4,7-bis(3,4',4''-trihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1202755-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,7-bis(3,4',4''-trihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 4,7-Bis[4-hexyl-5-[4-hexyl-5-(4-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1202755-62-1
• 化学式: C₆₆H₈₈N₂S₇
• 分子量: 1133.9
• InChiKey: FOVDQYLIEKHDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(3,4',4''-trihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到4,7-bis(3,4',4''-trihexyl-5''-iodo-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于低聚噻吩-苯并噻二唑衍生物的高效低速滚降无空穴传输层溶液固溶荧光NIR-OLED

  摘要：

  我们报道了简单的低带隙D–A–D型发色团，其中包括三叶胺作为供体，寡聚噻吩–苯并噻二唑为受体。在固态状态下，当掺入CBP主体时，它们表现出强的近红外（NIR）发射和高荧光量子产率，以及低的HOMO能级，适用于有机发光二极管（OLED）的空穴传输NIR荧光发射体。简单的无空穴传输层无溶液处理双层OLED（ITO / PEDOT：PSS（40 nm）/ EML（60 nm）/ TPBi（35 nm）/ LiF（0.5 nm）：Al（150 nm））证明具有近红外光谱发射（702–758 nm），具有出色的1.52％的最大EQE，低效率的滚降和4463 mW Sr -1 m -2的高最大辐射，这是基于有机荧光材料的NIR-OLED的最佳性能之一。

  DOI：

  10.1039/d0tc00450b
• 作为产物：
  描述：

  4-己基-2-噻吩硼酸频哪醇酯 、 4,7-Bis[5-(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,7-bis(3,4',4''-trihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  ELECTRON DONATING ORGANIC MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND PHOTOVOLTAIC ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2266982B1

文献信息

• ELECTRON DONATING MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC DEVICES AND PHOTOVOLTAIC DEVICE
  申请人：Kitazawa Daisuke

  公开号：US20110023964A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  An electron donating organic material includes a benzothiadiazole compound including (a) a benzothiadiazole skeleton and (b) an oligothiophene skeleton, and having a band gap (Eg) of 1.8 eV or less, and a level of highest occupied molecular orbital (HOMO) of −4.8 eV or less, wherein said benzothiadiazole compound is formed by covalently combining the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton alternately, a proportion between the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton is within a range of 1:1 to 1:2 (however, excluding 1:1), and the number of thiophene rings contained in an oligothiophene skeleton is 3 or more and 12 or less.
• US8558108B2
  申请人：——

  公开号：US8558108B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• High efficiency and low efficiency roll-off hole-transporting layer-free solution-processed fluorescent NIR-OLEDs based on oligothiophene–benzothiadiazole derivatives
  作者：Taweesak Sudyoadsuk、Pongsakorn Chasing、Terdkait Kaewpuang、Thanaporn Manyum、Chaiyon Chaiwai、Supawadee Namuangruk、Vinich Promarak

  DOI：10.1039/d0tc00450b

  日期：——

  oligothiophene–benzothiadiazoles as an acceptor. In the solid state, they exhibited strong near-infrared (NIR) emission with high fluorescence quantum yield when doped in the CBP host and low lying HOMO levels suitable for hole-transporting NIR fluorescent emitters for organic light-emitting diodes (OLEDs). Simple hole-transporting layer free solution-processed double-layer OLEDs (ITO/PEDOT:PSS (40

  我们报道了简单的低带隙D–A–D型发色团，其中包括三叶胺作为供体，寡聚噻吩–苯并噻二唑为受体。在固态状态下，当掺入CBP主体时，它们表现出强的近红外（NIR）发射和高荧光量子产率，以及低的HOMO能级，适用于有机发光二极管（OLED）的空穴传输NIR荧光发射体。简单的无空穴传输层无溶液处理双层OLED（ITO / PEDOT：PSS（40 nm）/ EML（60 nm）/ TPBi（35 nm）/ LiF（0.5 nm）：Al（150 nm））证明具有近红外光谱发射（702–758 nm），具有出色的1.52％的最大EQE，低效率的滚降和4463 mW Sr -1 m -2的高最大辐射，这是基于有机荧光材料的NIR-OLED的最佳性能之一。
• ELECTRON DONATING ORGANIC MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND PHOTOVOLTAIC ELEMENT
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2266982B1

  公开（公告）日：2013-09-04