methyl 5-{[2-amino-5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-phenyl]amino}-3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate | 929095-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 5-{[2-amino-5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-phenyl]amino}-3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-[2-amino-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]anilino]-3-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 929095-70-5
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₂O₅S
• 分子量: 539.052
• InChiKey: PPVVNMLUVTZPAR-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{[2-amino-5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-phenyl]amino}-3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[6-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-1H-benzimidazol-1-yl]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-{[5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-2-nitrophenyl]amino}-2-thiophenecarboxylate 在 5percent sulfided platinum on C 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 5-{[2-amino-5-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-phenyl]amino}-3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214567A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds, pharmaceutical compositions containing the same, and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30361
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design of potent thiophene inhibitors of polo-like kinase 1 with improved solubility and reduced protein binding
  作者：Kyle A. Emmitte、George M. Adjebang、C. Webb Andrews、Jennifer G. Badiang Alberti、Ramesh Bambal、Stanley D. Chamberlain、Ronda G. Davis-Ward、Hamilton D. Dickson、Daniel F. Hassler、Keith R. Hornberger、Jeffrey R. Jackson、Kevin W. Kuntz、Timothy J. Lansing、Robert A. Mook、Kristen E. Nailor、Mark A. Pobanz、Stephon C. Smith、Chiu-Mei Sung、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.094

  日期：2009.3

  A series of thiophene PLK1 inhibitors was optimized for increased solubility and reduced protein binding through the appendage of basic amine functionality. Interesting selectivity between PLK1 and PLK3 was also obtained through these modi. cations. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572A1

  公开（公告）日：2008-05-28