prop-2-enyl (1R,9S,10S,12R)-12-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-cyano-11-[(1S)-2-ethoxy-1-[6-(methoxymethoxy)-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-oxoethyl]-4-methoxy-5-methyl-3-prop-2-enoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate | 934969-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (1R,9S,10S,12R)-12-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-cyano-11-[(1S)-2-ethoxy-1-[6-(methoxymethoxy)-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-oxoethyl]-4-methoxy-5-methyl-3-prop-2-enoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate
• CAS: 934969-68-3
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₁₁Si
• 分子量: 808.014
• InChiKey: NDKPXZJIKLIUSF-WQQPUSSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (1R,9S,10S,12R)-12-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-cyano-11-[(1S)-2-ethoxy-1-[6-(methoxymethoxy)-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-oxoethyl]-4-methoxy-5-methyl-3-prop-2-enoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到prop-2-enyl (1R,2R,6S,8S,9S)-8-cyano-14-methoxy-6-[6-(methoxymethoxy)-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-13-methyl-5-oxo-15-prop-2-enoxy-4-oxa-7,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-11(16),12,14-triene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediate and process of preparation of ecteinascidin using such intermediate

  摘要：

  本发明涉及以下式I的中间体，其中R1和R2分别独立地表示C1-C12烷基，(C1-C12烷氧基)羰基，可选地被一个、两个或三个卤素原子取代的(C2-C12烯氧基)羰基，酰基，芳基(C1-C12)烷基，芳基氧羰基，(C1-C12烷基)磺酰基或芳基磺酰基，R3表示O-保护基。本发明还涉及中间体的制备方法及其用于制备Ecteinascidin 743和Ecteinascidin-770。

  公开号：

  EP1792904A1