(3(S)-amino-2(R)-hydroxy-5-methyl-hexyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 658691-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3(S)-amino-2(R)-hydroxy-5-methyl-hexyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 658691-04-4
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: IFJZOUPGFLZTMS-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3(S)-amino-2(R)-hydroxy-5-methyl-hexyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE

  摘要：

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  WO2004013098A1
• 作为产物：
  描述：

  (3(S)-benzyloxycarbonylamino-2(R)-hydroxy-5-methyl-hexyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium/active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(3(S)-amino-2(R)-hydroxy-5-methyl-hexyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE

  摘要：

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  WO2004013098A1

文献信息

• Novel gamma-lactams as beta-secretase inhibitors
  申请人：Decicco P. Carl

  公开号：US20070265331A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  There is provided a series of novel substituted gamma-lactams of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present invention is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  本发明提供了一系列新的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物通过β-分泌酶抑制剂抑制淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本发明是针对与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的治疗。
• EP1551801A4
  申请人：——

  公开号：EP1551801A4

  公开（公告）日：2007-06-20
• NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1551801A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• US7557137B2
  申请人：——

  公开号：US7557137B2

  公开（公告）日：2009-07-07