(3aR,4R,5R,6aS)-4-[3R-(t-butyldimethylsiloxy)-5-phenyl-1E-pentenyl]-5-hydroxy-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 1163135-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[3R-(t-butyldimethylsiloxy)-5-phenyl-1E-pentenyl]-5-hydroxy-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpent-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol
• CAS: 1163135-90-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄Si
• 分子量: 418.649
• InChiKey: HABHNMYUSINXNF-MZGXUNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-[3R-(t-butyldimethylsiloxy)-5-phenyl-1E-pentenyl]-5-hydroxy-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 、 水 、 柠檬酸 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 以65%的产率得到贝美前列素杂质
  参考文献：
  名称：

  Bimatoprost crystalline form I

  摘要：

  本发明提供了一种新的多晶型I的晶体双滴眼液的制备方法，以及制备过程中的新晶体中间体。这种多晶型I的晶体双滴眼液可用于粗制双滴眼液的纯化和双滴眼液作为活性制药中间体的储存。本发明还揭示了在制造药物时使用双滴眼液的物理形式。

  公开号：

  US20090163596A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'联苯]-4-羧酸,(3AR,4R,5R,6AS)-4-[(1E,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]-5-苯基-1-戊烯-1-基]六氢-2-氧代-2H-(...) 在 二异丁基氢化铝 、 柠檬酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-[3R-(t-butyldimethylsiloxy)-5-phenyl-1E-pentenyl]-5-hydroxy-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bimatoprost crystalline form I

  摘要：

  本发明提供了一种新的多晶型I的晶体双滴眼液的制备方法，以及制备过程中的新晶体中间体。这种多晶型I的晶体双滴眼液可用于粗制双滴眼液的纯化和双滴眼液作为活性制药中间体的储存。本发明还揭示了在制造药物时使用双滴眼液的物理形式。

  公开号：

  US20090163596A1