(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxylic acid | 923590-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,12E,20S,23S)-20-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,18,21-trioxo-2,17-dioxa-4,19,22-triazatetracyclo[20.2.1.14,7.06,11]hexacosa-6,8,10,12-tetraene-23-carboxylic acid
• CAS: 923590-90-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₇
• 分子量: 527.618
• InChiKey: ZIJFOMUQLNTHHS-RWNRJNHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-N-(环丙基磺酰基)-2-乙烯基-环丙烷羧胺盐酸盐 、 (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20070027071A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-1,6,7,9,10,11,12,14,15,16-decahydro-5H-2,22:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacycloicosine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20070027071A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：HOLLOWAY M. Katharine

  公开号：US20090124661A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US7470664B2
  申请人：——

  公开号：US7470664B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8216999B2
  申请人：——

  公开号：US8216999B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007015855A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse, ainsi que leur utilisation pour le traitement ou la prévention d'infections par le VHC.
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway Katharine M.

  公开号：US20070027071A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。