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4,7-bis(3,4'-dihexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1202755-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-bis(3,4'-dihexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
英文别名
4,7-Bis[4-hexyl-5-(4-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-bis(3,4'-dihexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole化学式
CAS
1202755-60-9
化学式
C46H60N2S5
mdl
——
分子量
801.326
InChiKey
UDLBNMYFFQQRHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • High efficiency and low efficiency roll-off hole-transporting layer-free solution-processed fluorescent NIR-OLEDs based on oligothiophene–benzothiadiazole derivatives
    作者:Taweesak Sudyoadsuk、Pongsakorn Chasing、Terdkait Kaewpuang、Thanaporn Manyum、Chaiyon Chaiwai、Supawadee Namuangruk、Vinich Promarak
    DOI:10.1039/d0tc00450b
    日期:——
    oligothiophene–benzothiadiazoles as an acceptor. In the solid state, they exhibited strong near-infrared (NIR) emission with high fluorescence quantum yield when doped in the CBP host and low lying HOMO levels suitable for hole-transporting NIR fluorescent emitters for organic light-emitting diodes (OLEDs). Simple hole-transporting layer free solution-processed double-layer OLEDs (ITO/PEDOT:PSS (40
    我们报道了简单的低带隙D–A–D型发色团,其中包括三叶胺作为供体,寡聚噻吩–苯并噻二唑为受体。在固态状态下,当掺入CBP主体时,它们表现出强的近红外(NIR)发射和高荧光量子产率,以及低的HOMO能级,适用于有机发光二极管(OLED)的空穴传输NIR荧光发射体。简单的无空穴传输层无溶液处理双层OLED(ITO / PEDOT:PSS(40 nm)/ EML(60 nm)/ TPBi(35 nm)/ LiF(0.5 nm):Al(150 nm))证明具有近红外光谱发射(702–758 nm),具有出色的1.52%的最大EQE,低效率的滚降和4463 mW Sr -1 m -2的高最大辐射,这是基于有机荧光材料的NIR-OLED的最佳性能之一。
  • ELECTRON DONATING MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC DEVICES AND PHOTOVOLTAIC DEVICE
    申请人:Kitazawa Daisuke
    公开号:US20110023964A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    An electron donating organic material includes a benzothiadiazole compound including (a) a benzothiadiazole skeleton and (b) an oligothiophene skeleton, and having a band gap (Eg) of 1.8 eV or less, and a level of highest occupied molecular orbital (HOMO) of −4.8 eV or less, wherein said benzothiadiazole compound is formed by covalently combining the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton alternately, a proportion between the benzothiadiazole skeleton and the oligothiophene skeleton is within a range of 1:1 to 1:2 (however, excluding 1:1), and the number of thiophene rings contained in an oligothiophene skeleton is 3 or more and 12 or less.
  • US7534503B2
    申请人:——
    公开号:US7534503B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • US8558108B2
    申请人:——
    公开号:US8558108B2
    公开(公告)日:2013-10-15
  • ELECTRON DONATING ORGANIC MATERIAL, MATERIAL FOR PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND PHOTOVOLTAIC ELEMENT
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2266982B1
    公开(公告)日:2013-09-04
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