(1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate | 929281-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate
• 英文别名: (1R)-2-[{[(1-Methylethyl)amino]carbonyl}(4-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate；[(2R)-1-methoxy-3-[4-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butyl-(propan-2-ylcarbamoyl)amino]propan-2-yl] N-phenylcarbamate
• CAS: 929281-28-7
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₈S
• 分子量: 579.674
• InChiKey: WSJVZSABJRBDKM-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-2-([4-(methylamino)butyl]{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}amino)-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate 、 N1-(4-{[(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}butyl)-N2-(cyclopentylacetyl)-L-leucinamide 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 (1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以provided 119 mg of the title compound (76%)的产率得到(1R)-2-[{[(1-methylethyl)amino]carbonyl}(4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]-1-[(methyloxy)methyl]ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。

  公开号：

  US20090105259A1

文献信息

• WO2007/30761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。