ethyl 5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1127423-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-Nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1127423-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: RPOCRRPVAYWSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-amino-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3

文献信息

• AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090098189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to azaindoles of general formula I, a method for the production thereof, and to the use thereof for the production of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式I的氮杂吲哚，其生产方法以及用于制备药物组合物的使用。
• Azaindole als Inhibitoren der löslichen Adenylatzyklase
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2036906A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft Azaindole der allgemeinen Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln.

  本发明涉及通式 I 的氮杂环吲哚、其制备工艺及其在制备药物组合物中的用途。