7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile | 952302-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
• 英文别名: 7-[(3-amino-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]-2-propan-2-yl-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 952302-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O
• 分子量: 294.356
• InChiKey: RMIZXRSNZRVLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide 、 7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile 生成 N-(1-{[5-cyano-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。

  公开号：

  US20090099169A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-cyano-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2001872A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROTÉINE EP1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007113289A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R¹,R^2a, R^2b, R^2c, and R³ are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés : 2a R 1 R 2b R O 2c R 3 R (I), R1 ,R2a, R2b, R2c, et R3 étant tels qu'ils sont définis dans la description. L'invention concerne également un procédé permettant la préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans des médicaments.