[4-(3-allyloxymethyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-[3-allyloxymethyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine | 937273-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(3-allyloxymethyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-[3-allyloxymethyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
• 英文别名: 4-[3-(prop-2-enoxymethyl)phenyl]-N-[3-(prop-2-enoxymethyl)-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 937273-34-2
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₃
• 分子量: 500.641
• InChiKey: WNGGKFGBRCTXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-allyloxymethyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-[3-allyloxymethyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine 生成 帕克替尼
  参考文献：
  名称：

  HETEROALKYL LINKED PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及用作抗增殖剂的嘧啶化合物。更具体地说，本发明涉及杂原子烷基连接和取代的嘧啶化合物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及在治疗增殖性疾病中使用这些化合物的用途。这些化合物可能作为药物对许多增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与激酶相关的其他疾病或疾病的治疗有用。

  公开号：

  US20090258886A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-Hydroxymethyl-4-bromophenoxy)ethyl]-pyrrolidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(3-allyloxymethyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl]-[3-allyloxymethyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法，Pacritinib的制备方法包括如下步骤：#imgabs0#（1）中间体G与中间体H于有机溶剂中，在碱、配体、钯催化剂的作用下，反应得到中间体I；（2）中间体I经烯烃复分解反应得到Pacritinib。

  公开号：

  CN117447407A

文献信息

• Acid Mediated Ring Closing Metathesis: A Powerful Synthetic Tool Enabling the Synthesis of Clinical Stage Kinase Inhibitors
  作者：Anthony D. William、Angeline C.-H. Lee

  DOI：10.2533/chimia.2015.142

  日期：——

  The powerful olefin metathesis reaction was employed for the construction of late-phase clinical agents SB1317 and SB1518. In both cases RCM seems to proceed only in the presence of an acid and to predominantly furnish trans isomers. In case of SB1518 it proceeded in the presence of acid HCl, while for SB1317, it mainly proceeds in the presence of TFA (trifluroacetic acid).

  强大的烯烃转化反应被用于合成晚期临床药剂SB1317和SB1518。在这两种情况下，环戊烯烃开环反应似乎只在酸的存在下进行，并主要生成反异构体。对于SB1518，它在HCl酸的存在下进行，而对于SB1317，主要在三氟乙酸（TFA）的存在下进行。
• OXYGEN LINKED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Blanchard Stephanie

  公开号：US20120196855A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to pyrimidine compounds that are useful as anti-proliferative agents. More particularly, the present invention relates to oxygen linked and substituted pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with kinases.

  本发明涉及嘧啶化合物，其作为抗增殖剂具有用处。更具体地说，本发明涉及氧连接和取代的嘧啶化合物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病方面的用途。这些化合物可用作治疗许多增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与激酶相关或相关的其他疾病或病况的药物。
• Oxygen linked pyrimidine derivatives
  申请人：CTI BIOPHARMA CORP.

  公开号：US11135227B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to pyrimidine compounds that are useful as anti-proliferative agents. More particularly, the present invention relates to oxygen linked and substituted pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with kinases.

  本发明涉及可用作抗增殖剂的嘧啶化合物。 更具体地说，本发明涉及氧连接和取代的嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。 这些化合物可用作治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症以及与激酶有关或相关的其他疾病或病症。
• WO2007058627A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8153632B2
  申请人：——

  公开号：US8153632B2

  公开（公告）日：2012-04-10