(25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid | 1377667-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid
• 英文别名: (2S,6R)-6-[(5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptanoic acid
• CAS: 1377667-02-1
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: PREGFFBUMVMTEQ-IHYJVYAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (25S)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-26-(pivaloyloxy)cholest-5α-an-7-one 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 (25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid
  参考文献：
  名称：

  从珊瑚中分离出来的新型dafachronic酸和天然存在的类固醇的立体选择性合成和激素活性†

  摘要：

  的立体选择性合成（25小号）-Δ 1 - ，（25小号）-Δ 1,4 - ，（25小号）-Δ 1,7 - ，（25小号）-Δ 8（14） - ，（25小号）-Δ 4,6,8（14） -dafachronic酸，甲基（25小号）-Δ 1,4 -dafachronate和（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。（25小号）-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。（25 S）-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25394a