N-((4aS,7aS)-7a-(3-azidophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide | 1262037-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4aS,7aS)-7a-(3-azidophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aS,7aS)-7a-(3-azidophenyl)-4,4a,5,7-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1262037-65-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 379.442
• InChiKey: KEIVCCMTUMYALR-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4aS,7aS)-7a-(3-azidophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, (0.106 g, 18%)的产率得到N-((4aS,7aS)-7a-(3-aminophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法，中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((4aS,7aS)-7a-(3-bromophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 sodium azide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium ascorbate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到N-((4aS,7aS)-7a-(3-azidophenyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011005738A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.