Ethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylate | 302836-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylate
• CAS: 302836-11-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₈S₂
• 分子量: 570.644
• InChiKey: PHFUVLPREYQIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(Hydroxyamino)-2-oxoethyl]-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1466899

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-Ethoxycarbonyl-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丙酯 、 O-(三甲基硅)羟胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Ethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-2-[[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]methyl]-3-oxo-1,4-benzothiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1466899

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7504537B2
  申请人：——

  公开号：US7504537B2

  公开（公告）日：2009-03-17