(S)-1-Benzooxazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid [4-(4-fluoro-phenyl)-5-propyl-thiazol-2-yl]-amide | 1205602-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzooxazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid [4-(4-fluoro-phenyl)-5-propyl-thiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: (S)-1-benzoxazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid [4-(4-fluoro-phenyl)-5-propyl-thiazol-2-yl]-amide；(2S)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-[4-(4-fluorophenyl)-5-propyl-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1205602-80-7
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₂S
• 分子量: 450.537
• InChiKey: URLZHNVGWBFQMY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzooxazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-氨基-4-(4-氟苯基)噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-Benzooxazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxylic acid [4-(4-fluoro-phenyl)-5-propyl-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US20100022513A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US08703761B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A是可选取代的杂环芳基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗此类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Heteroaryl derivatives as DGAT1 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2380631A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is a substituted thiazole or oxazole, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中A为取代的噻唑或噁唑，可用于治疗由酰基辅酶A-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，如代谢紊乱。本发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及治疗这类疾病的化合物和组合物等。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2349484A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US20100022513A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。