methyl 2-{2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}propanoate | 936328-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-{2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}propanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 936328-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: DYDZJSSRKJCTPU-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl {4-fluoro-2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetate 、 Methyl-2-(o-hydroxyphenyl)-propanoat 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 生成 methyl 2-{2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。

  公开号：

  US20100081692A1

文献信息

• NOVEL 1 -BENZYL-4-PIPERIDINAMINES THAT ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF COPD AND ASTHMA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1945613A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] NOVEL 1 -BENZYL-4-PIPERIDINAMINES THAT ARE USEFUL IN THE TREATMENT OF COPD AND ASTHMA<br/>[FR] NOUVELLES 1-BENZYL-4-PIPÉRIDINAMINES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA BPCO ET DE L'ASTHME
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007053082A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention provides 1 -benzyl- 4 -piperidinamines of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory diseses such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. The compounds are inhibitors of the CCRl receptor.
  [FR] La présente invention concerne des 1-benzyl-4-pipéridinamines de formule générale (I), des procédés de synthèse desdits composés, des préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés peuvent être employés dans le traitement de maladies respiratoires telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'asthme. Ces composés sont des inhibiteurs du récepteur CCR1.