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trans-3-morpholinocyclobutanol | 1795122-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-3-morpholinocyclobutanol
英文别名
trans-3-morpholinylcyclobutyl-1-ol
trans-3-morpholinocyclobutanol化学式
CAS
1795122-20-1
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
KPLAVERSMOLQQV-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 7-[(R)-(tert-butoxycarbonylamino)-7-fluoro-3-(phenoxycarbonylamino)-6-isoquinolyl]-8-methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate 、 trans-3-morpholinocyclobutanol4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到trans-tert-butyl 7-[8-(tert-butoxycarbonylamino)-7-fluoro-3-[(3-morpholinocyclobutoxy)carbonylamino]-6-isoquinolyl]-8-methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    公式(I)的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体,以及它们作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法,治疗HPK1依赖性疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
    公开号:
    US20200108075A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-morpholinocyclobutyl benzyl ether 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到trans-3-morpholinocyclobutanol
    参考文献:
    名称:
    8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    公式(I)的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体,以及它们作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法,治疗HPK1依赖性疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
    公开号:
    US20200108075A1
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文献信息

  • EP3831822
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-AMINOISOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020072695A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.
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