H-Cys(1)-Pro-Arg-Phe-Leu-Pro-Trp-Cys(1)-Gly-NH2 | 1350430-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(1)-Pro-Arg-Phe-Leu-Pro-Trp-Cys(1)-Gly-NH2
• 英文别名: (3S,6S,9S,12S,18R,23R,26S,29S)-18-amino-N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-benzyl-9-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-26-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,17,25,28-heptaoxo-20,21-dithia-1,4,7,10,16,24,27-heptazatricyclo[27.3.0.012,16]dotriacontane-23-carboxamide
• CAS: 1350430-42-0
• 化学式: C₅₀H₇₀N₁₄O₉S₂
• 分子量: 1075.33
• InChiKey: BMAQVALJZUZIAK-AVQLNANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  415
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Cys-Pro-Arg-Phe-Leu-Pro-Trp-Cys-Gly-NH2 在 二甲基亚砜 作用下， 以 phosphate buffered saline (PBS) 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 H-Cys(1)-Pro-Arg-Phe-Leu-Pro-Trp-Cys(1)-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Selection of cyclic-peptide inhibitors targeting Aurora kinase A: Problems and solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.049