N-acetyl-5,5,5-trifluoro-D-leucine | 120097-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-5,5,5-trifluoro-D-leucine
• 英文别名: (2R)-2-acetamido-5,5,5-trifluoro-4-methylpentanoic acid
• CAS: 120097-74-7
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 227.183
• InChiKey: RZYCETPEJINUGP-BAFYGKSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-5,5,5-trifluoroleucine 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford the crude N-acetyl-5,5,5-trifluoro-D-leucine as a pale yellow solid, [α]D=+27.6° (c 1.5, EtOH)的产率得到N-acetyl-5,5,5-trifluoro-D-leucine
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，是有用的。

  公开号：

  US07973037B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl-5,5,5-trifluoroleucine 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 N-acetyl-5,5,5-trifluoro-D-leucine 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.5h， 以to afford 5,5,5-trifluoro-L-leucine的产率得到(2S,4R)-5,5,5-trifluoroleucine
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。

  公开号：

  US20080188529A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003075836A2

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20110230446A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBIORS
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US20130035312A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于，猫hepsins K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• EP1482924A4
  申请人：——

  公开号：EP1482924A4

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7375134B2
  申请人：——

  公开号：US7375134B2

  公开（公告）日：2008-05-20