6-bromo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 1233179-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2-sulfanylidene-1H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1233179-29-7
• 化学式: C₆H₄BrN₃OS
• 分子量: 246.09
• InChiKey: CYYROEUHMXIRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one 、 碘甲烷 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 6-Bromo-2-methylsulfanyl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one as a white solid (5.80, 49%)的产率得到6-Bromo-2-methylsulfanyl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Benzoyl-thioureido)-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 在 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以to give 6-Bromo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one as a white solid的产率得到6-bromo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。