(4R,5R,E)-ethyl 5-hydroxy-4-methyl-6-oxohept-2-enoate | 1373820-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,E)-ethyl 5-hydroxy-4-methyl-6-oxohept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-6-oxohept-2-enoate
• CAS: 1373820-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: DFCGJDIACCDDHL-JVVNSHGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R,E)-ethyl 5-hydroxy-4-methyl-6-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基脯氨醇在α-烷基-α-氧代醛作为亲电子试剂的不对称醛醇缩合反应中发生。

  摘要：

  三氟甲基取代的二芳基脯氨醇1催化α-烷基-α-氧代醛的直接醛醇缩合反应，以良好的收率，优异的抗选择性和对映选择性，提供了γ-氧代-β-羟基-α-取代的醛。

  DOI：

  10.1039/c2cc31230a

文献信息

• Aqueous Enantioselective Aldol Reaction of Methyl- and Phenylglyoxal Organocatalyzed by N-Tosyl-(S a)-binam-l-prolinamide
  作者：Gabriela Guillena、Carmen Nájera、Fernando Moles

  DOI：10.1055/s-0034-1379969

  日期：——