1-dichloromethyl-4-isobutylbenzene | 1197344-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dichloromethyl-4-isobutylbenzene
• 英文别名: 1-(Dichloromethyl)-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 1197344-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂
• 分子量: 217.138
• InChiKey: UHGGYVBRHAGPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dichloromethyl-4-isobutylbenzene 、 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbut-2-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化衍生自醇盐和氯（芳基）卡宾的芳基乙烯基环氧化合物的纳扎罗夫环化反应：便捷地获得白藜芦醇衍生的天然产物

  摘要：

  芳基乙烯基醇盐与氯（芳基）卡宾的反应提供了相应的芳基乙烯基环氧化物，它们在催化量的三氟甲磺酸scan中经历了纳扎罗夫环化，可轻松获得数个高度取代的茚基，包括一些白藜芦醇衍生的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705974
• 作为产物：
  描述：

  1-difluoromethyl-4-isobutylbenzene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到1-dichloromethyl-4-isobutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Non-catalytic conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds using organoaluminium reagents

  摘要：

  开发了一种简易方法，不使用催化剂，通过铝试剂将苯三氟化物的C-F键转化为C-C键。

  DOI：

  10.1039/b915620h

文献信息

• A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1053990A2

  公开（公告）日：2000-11-22

  In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.

  在一种生产芳香酮的方法中，具有 R-CH2 基团（R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基）的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化，催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物，同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物： 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基；n 为零或 1 至 5；R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基，R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
• Non-catalytic conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds using organoaluminium reagents
  作者：Jun Terao、Misaki Nakamura、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b915620h

  日期：——

  A facile method for the conversion of C–F bonds of benzotrifluorides to C–C bonds has been developed using aluminium reagents in the absence of catalysts.

  开发了一种简易方法，不使用催化剂，通过铝试剂将苯三氟化物的C-F键转化为C-C键。
• Scandium Triflate Catalyzed Nazarov Cyclization of Arylvinyl Epoxides Derived from Alkoxides and Chloro(aryl)carbenes: A Facile Access to Resveratrol-Derived Natural Products
  作者：Gangarajula Sudhakar、Nagam Satish

  DOI：10.1055/s-0040-1705974

  日期：2021.4

  The reaction of arylvinyl alkoxides with chloro(aryl)carbenes provided the corresponding arylvinyl epoxides that underwent Nazarov cyclization in a catalytic amount of scandium triflate, providing easy access to several highly substituted indenes, including some resveratrol-derived natural products.

  芳基乙烯基醇盐与氯（芳基）卡宾的反应提供了相应的芳基乙烯基环氧化物，它们在催化量的三氟甲磺酸scan中经历了纳扎罗夫环化，可轻松获得数个高度取代的茚基，包括一些白藜芦醇衍生的天然产物。