摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine | 72399-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
英文别名
——
N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine化学式
CAS
72399-00-9
化学式
C22H19N3
mdl
——
分子量
325.413
InChiKey
VYFZVVSCXLZBKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统催化 2-氨基咪唑与醇的区域选择性 N-烷基化生成 2-(N-烷基氨基)咪唑
    摘要:
    在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下,使用醇作为烷基化剂,完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200698
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 4-PHENYL- AND 4,5-DIPHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYL- ET DE 4,5-DIPHENYLIMIDAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2000006552A1
    公开(公告)日:2000-02-10
    Composés de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy ou trifluorométhyle, X et Y représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy ou trifluorométhyle, et m est égal à 2, 3, ou 4. Application en thérapeutique.
查看更多