N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine | 72399-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 72399-00-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: VYFZVVSCXLZBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine 、 苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-benzyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统催化 2-氨基咪唑与醇的区域选择性 N-烷基化生成 2-(N-烷基氨基)咪唑

  摘要：

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200698

文献信息

• [EN] 4-PHENYL- AND 4,5-DIPHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYL- ET DE 4,5-DIPHENYLIMIDAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000006552A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Composés de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy ou trifluorométhyle, X et Y représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy ou trifluorométhyle, et m est égal à 2, 3, ou 4. Application en thérapeutique.
• Regioselective N-Alkylation of 2-Aminoimidazoles with Alcohols to 2-(N-Alkylamino)imidazoles Catalyzed by the [Cp*IrCl2]2/K2CO3 System
  作者：Feng Li、Qikai Kang、Haixia Shan、Lin Chen、Jianjiang Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201200698

  日期：2012.9

  The direct N-alkylation of 2-aminoimidazoles to give the corresponding 2-(N-alkylamino)imidazoles was accomplished using alcohols as alkylating agents in the presence of a [Cp*IrCl2]2/K2CO3 system. The iridium-catalyzed regioselective reaction is simple, efficient, general, and environmentally benign.

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。