piperidine hydrobromide | 14066-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine hydrobromide
• 英文别名: piperidinium bromide；piperidin-1-ium;bromide
• CAS: 14066-85-4
• 化学式: Br*C₅H₁₂N
• 分子量: 166.061
• InChiKey: ROFVJSWBDQUQGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-240 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine hydrobromide 在 三溴化砷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sheldrick, W. S.; Horn, C., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 4, p. 405 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(硫代苯甲酰基)哌啶 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 piperidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Tomchin, A.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 504 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylallylbromid 、 哌啶 在 piperidine hydrobromide 、 乙醚 、 2-N 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以is obtained pure 1-[3-(p-tert.butyl-phenyl)-2-methyl-2-propenyl]-piperidine of boiling point 96°-98° C./0.03 Torr的产率得到1-<3-(p-tert.Butylphenyl)-2-methyl-2-propenyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclics useful as fungicides and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子的杂环化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z如下所述，其中所述化合物与具有以下式子的胺反应制备而成：##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y如下所述。所得的最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04241058A1

文献信息

• 4-Hydroxyphenacyl Ammonium Salts: A Photoremovable Protecting Group for Amines in Aqueous Solutions
  作者：Iwona Bownik、Peter Šebej、Jaromír Literák、Dominik Heger、Zdeněk Šimek、Richard S. Givens、Petr Klán

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01770

  日期：2015.10.2

  p-hydroxyphenacyl (pHP) ammonium caged derivatives at 313 nm releases primary and secondary amines or ammonia in nearly quantitative yields via the photo-Favorskii reaction when conducted in acidic or neutral aqueous buffered media. The reaction efficiencies are strongly dependent on the pH with the most efficient and highest yields obtained when the pH of the media maintains the ammonium and p-hydroxyl groups

  当在酸性或中性水性缓冲介质中进行光-Favorskii反应时，在313 nm处辐照N-保护的对羟基苯甲酰（pHP）铵笼蔽的衍生物会释放伯胺和仲胺或氨，并通过光-Favorskii反应以接近定量的产率释放出伯胺和仲胺或氨。当介质的pH值保持铵和对羟基为共轭酸时，反应效率主要取决于pH值，从而获得最有效和最高的收率。例如，在酸性pH值从3.9到6.6时，简单仲胺释放的总量子产率为0.5，而在中性pH 7.0时下降为0.1，在pH 8.4时下降为0.01。形态研究提供了酸碱特性，有助于定义反应的范围和限制。当p K a铵盐基团的酚醛基团比酚羟基基团的酚醛基团的胺基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的铵盐基团的酚醛酸基团的酚醛基团的铵盐基团低。氨基的离去基团能力。反过来，这降低了发生光-Favorskii重排反应的倾向，并为其他竞争性光还原过程打开了反应途径。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• Sequential substitution/ring cleavage/addition reaction of 1-(cyclohex-1-enyl)-piperidine and -pyrrolidine with chloropyruvates for the efficient synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole derivatives
  作者：Vakhid A. Mamedov、Elena A. Hafizova、Anastasiya I. Zamaletdinova、Il'dar Kh. Rizvanov、Alla B. Mirgorodskaya、Lucia Ya. Zakharova、Shamil K. Latypov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.004

  日期：2015.12

  Sequential substitution/ring cleavage/addition reaction of 1-(cyclohex-1-enyl)-piperidine and -pyrrolidine with chloropyruvates has been accomplished for the synthesis of various polysubstituted 4,5,6,7-tetrahydroindoles. This one-pot, general and highly regioselective method avoids harsh conditions and expensive catalysts. It proceeds with high atom-efficiency and shows a broad substrate scope and

  1-（环己-1-烯基）-哌啶和-吡咯烷与氯丙酮酸酯的顺序取代/环裂解/加成反应已经完成，用于合成各种多取代的4,5,6,7-四氢吲哚。这种一锅，一般和高度选择性方法避免了苛刻的条件和昂贵的催化剂。它以高原子效率进行，并显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，使其成为制备各种四氢吲哚衍生物的高度实用的方法。以高收率合成了17个四氢吲哚家族，这表明该反应的一般特征。具有各种取代基的四氢​​吲哚衍生物中的10个成功地转化成相应的吲哚。该方法允许接近在氮原子上（通过烯胺的变化）和在C2，C3位上（通过丙酮酸酯的变化，包括溴代芳基和氯烷基衍生物）带有ω-卤代-（主要是氯-）丁基和戊基取代基的吲哚。该反应可与烯胺合成结合使用，从而提供一种实用的三组分杂环化方法，以从环己酮，吡咯烷和芳基氯丙酮酸酯生产4,5,6,7-四氢吲哚。
• Dielectric phase transition of an A₂BX₄-type perovskite with a pentahedral to octahedral transformation
  作者：Siqian Chai、Jianbo Xiong、Yongshen Zheng、Rongchao Shi、Jialiang Xu

  DOI：10.1039/c9dt04270a

  日期：——

  2 and compound 3 feature static two-dimensional (2D) and one-dimensional (1D) perovskite structures, respectively, it is striking that compound 1 shows a reversible pentahedral to octahedral transformation. It undergoes an above-room-temperature dielectric phase transition at Tc≅ 352 K, wherein the high dielectric constant is more than twice the low dielectric constant. Structural analysis shows that

  经历可逆介电相变的有机-无机杂化化合物由于其在数据存储，数据通信和信号传感中的广泛应用而成为一类非常有吸引力的智能材料。在此，将哌啶环C5H11N引入无机卤化铅钙钛矿支架中，以获得三种杂化钙钛矿化合物，[C5H12N] 2PbCl4（1），[C5H12N] 2PbBr4（2）和[C5H12N] PbI3（3）。当化合物2和化合物3分别具有静态的二维（2D）和一维（1D）钙钛矿结构时，令人惊讶的是化合物1显示出可逆的五面体到八面体的转变。它在Tc 352 K处经历了室温以上的介电相变，其中高介电常数是低介电常数的两倍以上。结构分析表明1经历了从低温阶段（LTP）的空间群Pnma到高温阶段（HTP）的C2 / c的相变。相变源自哌啶鎓阳离子的无序转化。有趣的是，无机部分中的Pb2 +阳离子从LTP的五坐标变为HTP的六坐标。介电相变杂化有机-无机卤化铅钙钛矿材料的发现进一步增强了高温响应介电可
• Halogeno-oxydiantimon(III)ates
  作者：Michael Hall、Michael Nunn、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1039/dt9860001239

  日期：——

  [Hpy]3[Sb2BrnCl9 –n] species and characterised by vibrational spectroscopy and mass spectrometry. The hexachloride [Hpy]2[Sb2OCl6] also results from the action of adventitious water on solutions of antimony(III) chloride and pyridine.

  已通过相关[Hpy] 3的部分水解合成了卤代-氧二锑酸盐系列化合物[Hpy] 2 [Sb 2 OBr n Cl 6– n ] [ n = 0-6，Hpy =吡啶鎓（1+）]。[Sb 2 Br n Cl 9 – n ]种类，并通过振动光谱和质谱表征。六氯化物[Hpy] 2 [Sb 2 OCl 6 ]也是由于不定水对氯化锑（III）和吡啶的作用而产生的。