tert-Butyl 3-[(2S)-2-[2,3-Di(4-nitrobenzyloxycarbonyl)guanidino]-2-methylacetylamino]-1-azetidinecarboxylate | 193268-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-[(2S)-2-[2,3-Di(4-nitrobenzyloxycarbonyl)guanidino]-2-methylacetylamino]-1-azetidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(2S)-2-[bis[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]methylideneamino]propanoyl]amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 193268-64-3
• 化学式: C₂₈H₃₃N₇O₁₁
• 分子量: 643.61
• InChiKey: RNGRCOWFOVQZRR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-Butyl 3-[(2S)-2-[2,3-Di(4-nitrobenzyloxycarbonyl)guanidino]-2-methylacetylamino]-1-azetidinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(2S)-2-[2,3-di(4-nitrobenzyloxycarbonyl)guanidino]-2-methylacetylamino]azetidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  1- Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  以下是公式（I）所代表的1-甲基碳青霉烯化合物： ##STR1## 其中R1代表氢或C1-C4烷基；R2代表氢或酯基残基；A代表式（A1）的基团： ##STR2## 其中n为0、1或2，P为0、1或2，R3为氢或C1-C4烷基，R4为基团（Q2）： ##STR3## 其中B为苯基、苯基（C1-C3）烷基、环己基、环己基（C1-C3）烷基或C1-C5烷基，R7为氢或C1-C4烷基，R14为基团--C(.dbd.NH)R8，其中R8为氢或C1-C4烷基或基团--NR9R10，其中R9和R10相同或不同，为氢或C1-C4烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06090802A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2S)-2-amino-2-methylacetylamino]-1-azetidinecarboxylate 、 4-nitrobenzyl [(4-nitrobenzyloxy)carbonylimino-pyrazol-1-ylmethyl]carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以whereby 1.32 g of the title compound were obtained as an amorphous substance的产率得到tert-Butyl 3-[(2S)-2-[2,3-Di(4-nitrobenzyloxycarbonyl)guanidino]-2-methylacetylamino]-1-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1- Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  以下是公式（I）所代表的1-甲基碳青霉烯化合物： ##STR1## 其中R1代表氢或C1-C4烷基；R2代表氢或酯基残基；A代表式（A1）的基团： ##STR2## 其中n为0、1或2，P为0、1或2，R3为氢或C1-C4烷基，R4为基团（Q2）： ##STR3## 其中B为苯基、苯基（C1-C3）烷基、环己基、环己基（C1-C3）烷基或C1-C5烷基，R7为氢或C1-C4烷基，R14为基团--C(.dbd.NH)R8，其中R8为氢或C1-C4烷基或基团--NR9R10，其中R9和R10相同或不同，为氢或C1-C4烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06090802A1