14,17,26,29-Tetramethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),6(46),7,9(45),10(44),11,13(43),15,18,20,22,24,27,30,33,35,37,39,41-docosaene | 1392227-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 14,17,26,29-Tetramethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),6(46),7,9(45),10(44),11,13(43),15,18,20,22,24,27,30,33,35,37,39,41-docosaene
• CAS: 1392227-69-8
• 化学式: C₅₂H₄₄O₄
• 分子量: 732.919
• InChiKey: PAZNSOMRCMGNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,17,26,29-Tetramethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),6(46),7,9(45),10(44),11,13(43),15,18,20,22,24,27,30,33,35,37,39,41-docosaene 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到octacycloparaphenylene
  参考文献：
  名称：

  正交铃木-Miyaura交叉偶联反应选择性合成[7] – [12]环对亚苯基

  摘要：

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。

  DOI：

  10.1021/jo3011667
• 作为产物：
  描述：

  4,4′′-dibromo-1′,4′-dimethoxy-1′,4′-dihydro-1,1′: 4′,1′′-terphenyl 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 14,17,26,29-Tetramethoxynonacyclo[28.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29]octatetraconta-1(32),2(48),3,5(47),6(46),7,9(45),10(44),11,13(43),15,18,20,22,24,27,30,33,35,37,39,41-docosaene
  参考文献：
  名称：

  正交铃木-Miyaura交叉偶联反应选择性合成[7] – [12]环对亚苯基

  摘要：

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。

  DOI：

  10.1021/jo3011667

文献信息

• Selective Syntheses of [7]–[12]Cycloparaphenylenes Using Orthogonal Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Evan R. Darzi、Thomas J. Sisto、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jo3011667

  日期：2012.8.3

  The divergent, selective syntheses of [7]–[12]cycloparaphenylenes have been accomplished utilizing sequential, orthogonal Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions from two late-stage intermediates. Quantum yields decrease dramatically as cycloparaphenylene size decreases, highlighting the unique photophysical behavior of the smaller cycloparaphenylenes.

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。