tert-butyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate | 223766-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-(4-fluorophenyl)-4-[[1-(4-fluorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl]amino]benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 223766-76-5
• 化学式: C₃₃H₃₆F₂N₄O₃S
• 分子量: 606.737
• InChiKey: LNSSWXWNUHPZOW-UFXYQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfanylbutyrate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{2-(4-fluorophenyl)-4-[1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylamino]benzoylamino}-4-methylsulfonylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中Ar1代表（A）或（B）或（C）；R1为氢、C1-4烷基或C1-4烷酰基；R12和R13独立地为氢或C1-4烷基；Ar2为苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3为式（I）中的基团，其中W、X、Y和Z独立地为CH或N，但至少两个W、X、Y和Z为CH且R2和—(CH2)nR3连接到环碳原子；R2为式（II）的基团或R2代表式（III）的内酯，式（II）或（III）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3为苯基或杂环芳基；但是：当n为0时，Ar3在4位被R2取代，而在3位或5位被—(CH2)nR3取代；当n为1或2时，Ar3在3位或5位被R2取代，而在4位被—(CH2)nR3取代；R5-R9、m和n的定义如规范中所述；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06410539B1

文献信息

• US6410539B1
  申请人：——

  公开号：US6410539B1

  公开（公告）日：2002-06-25