Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate | 1380396-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1380396-74-6
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₄
• 分子量: 426.395
• InChiKey: YLDUXVCMUHIKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 methyl 3-(7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到Tert-butyl 3-[7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl]-4,4-dimethyl-5-oxopyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成4,4-二甲基吡唑啉酮的方法并将其应用于二氢哒嗪酮环的形成。

  摘要：

  描述了一种用氨基甲酸叔丁酯合成4,4-二甲基吡唑酮的改进方法。证明了该方法对二氢哒嗪酮形成的适用性。该方法对于抑制由肼的高亲核性引起的副反应是有用的。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.267

文献信息

• An Improved Method for Synthesis of 4,4-Dimethylpyrazolone and Application to Dihydropyridazinone Ring Formation
  作者：Koji Ochiai、Akihiko Kojima、Yasushi Kohno

  DOI：10.1248/cpb.60.267

  日期：——

  An improved method for 4,4-dimethylpyrazolone synthesis with t-butylcarbazate was described. The applicability of this method to dihydropyridazinone formation was demonstrated. This method is useful for suppressing the side reaction caused by the high nucleophilicity of hydrazine.

  描述了一种用氨基甲酸叔丁酯合成4,4-二甲基吡唑酮的改进方法。证明了该方法对二氢哒嗪酮形成的适用性。该方法对于抑制由肼的高亲核性引起的副反应是有用的。