11-氧杂-2,7,9-三氮杂十四碳-7,13-二烯酸,3-羧基-10-羰基-8-[[(2-丙烯-1-氧基)羰基]氨基]-,1-(9H-芴-9-基甲基)酯,(3R)- | 387824-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 11-氧杂-2,7,9-三氮杂十四碳-7,13-二烯酸,3-羧基-10-羰基-8-[[(2-丙烯-1-氧基)羰基]氨基]-,1-(9H-芴-9-基甲基)酯,(3R)-
• 中文别名: 芴甲氧羰基-D-双(烯丙氧羰基)精氨酸；FMOC-2-ALOC-D-精氨酸
• 英文名称: Fmoc-D-Arg(Aloc)2-OH
• 英文别名: (2R)-5-[bis(prop-2-enoxycarbonylamino)methylideneamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 387824-77-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₈
• 分子量: 564.595
• InChiKey: RSPFZCDVPTYBLY-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-氧杂-2,7,9-三氮杂十四碳-7,13-二烯酸,3-羧基-10-羰基-8-[[(2-丙烯-1-氧基)羰基]氨基]-,1-(9H-芴-9-基甲基)酯,(3R)- 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMOGENIC AND FLUOROGENIC PEPTIDE SUBSTRATES FOR THE DETECTION OF SERINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] SUBSTRATS PEPTIDIQUES CHROMOGÈNES ET FLUOROGÈNES POUR LA DÉTECTION DE L'ACTIVITÉ DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2017021004A8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸烯丙酯 、 Fmoc-D-精氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以53%的产率得到11-氧杂-2,7,9-三氮杂十四碳-7,13-二烯酸,3-羧基-10-羰基-8-[[(2-丙烯-1-氧基)羰基]氨基]-,1-(9H-芴-9-基甲基)酯,(3R)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMOGENIC AND FLUOROGENIC PEPTIDE SUBSTRATES FOR THE DETECTION OF SERINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] SUBSTRATS PEPTIDIQUES CHROMOGÈNES ET FLUOROGÈNES POUR LA DÉTECTION DE L'ACTIVITÉ DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2017021004A8

文献信息

• [EN] CHROMOGENIC AND FLUOROGENIC PEPTIDE SUBSTRATES FOR THE DETECTION OF SERINE PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] SUBSTRATS PEPTIDIQUES CHROMOGÈNES ET FLUOROGÈNES POUR LA DÉTECTION DE L'ACTIVITÉ DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：UNIV HEIDELBERG RUPRECHT KARLS

  公开号：WO2017021004A8

  公开（公告）日：2019-08-08