(3-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)methanol | 1349719-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1349719-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: JCUVKYLTSUZUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)methanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally effective and safe GPR40 agonists by incorporating a chiral, rigid and polar sulfoxide into β-position to the carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115267
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methylpyridin-4-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到(3-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally effective and safe GPR40 agonists by incorporating a chiral, rigid and polar sulfoxide into β-position to the carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115267

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150119390A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• US9518064B2
  申请人：——

  公开号：US9518064B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Discovery of orally effective and safe GPR40 agonists by incorporating a chiral, rigid and polar sulfoxide into β-position to the carboxylic acid
  作者：Cheng Chen、Shi-Meng Guo、Yuanjun Sun、He Li、Nan Hu、Kun Yao、Huxin Ni、Zhikan Xia、Bin Xu、Xin Xie、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115267

  日期：2023.5