3-isopropoxypyridine-2-carboxylic acid | 317334-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropoxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Isopropoxypicolinic acid；3-propan-2-yloxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 317334-97-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD13178184
• 分子量: 181.191
• InChiKey: VEQBWSXCALLBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxypyridine-2-carboxylic acid 、 (1S,2S)-1-N-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopentane-1,2-diamine hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[(1S,2S)-2-[(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]cyclopentyl]-3-(propan-2-yloxy)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRROLIDINES, TÉRAHYDROFURANES ET CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015124934A8
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 钠 、 3-氯-2-吡啶甲酸 在 氮 、 水 、 盐酸 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 3-isopropoxypicolinic acid (18B)的产率得到3-isopropoxypyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  描述了某些芳香或杂芳基取代的3-(杂芳基取代) -1,3-丙二酮-1为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1

文献信息

• 2-Aminomethyl piperidines as novel urotensin-II receptor antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Feng Wang、Dongchuan Shi、Karl F. Erhard、Zining Wu、Brian F. Guida、Sarah K. Lawrence、David J. Behm、Jyoti Disa、Kalindi S. Vaidya、Christopher Evans、Lynette J. McMillan、Ralph A. Rivero、Michael J. Neeb、Stephen A. Douglas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.078

  日期：2008.5

  A series of 2-aminomethyl piperidines has been discovered as novel urotensin-II receptor antagonists. The synthesis, initial structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in the identification of potent, cross-species active, and functional urotensin-II receptor antagonists such as 1a and 11a are described.

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。
• MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150025073A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用作离子通道抑制剂的吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09181273B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 1-(AROMATIC- OR HETEROAROMATIC-SUBSTITUTED)-3-(HETEROAROMATIC SUBSTITUTED)-1,3-PROPANEDIONES AND USES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1196384A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• EP1196384A4
  申请人：——

  公开号：EP1196384A4

  公开（公告）日：2002-10-23