N-(2-Chloroethyl)benzenebutanamide | 1248926-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-Chloroethyl)benzenebutanamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-4-phenylbutanamide
• CAS: 1248926-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: FDHZNFIELAUAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloroethyl)benzenebutanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28 %的产率得到2-(3-phenylpropyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢恶唑衍生物对碱生成的邻醌甲基化物的亲核加成：四组分反应

  摘要：

  描述了一种将四种成分连接在一个罐中从而产生各种 N-氨基苄化苯酚的新方法。该方法涉及在各种 4,5-二氢恶唑存在下向各种o -OBoc 水杨醛中添加不同的格氏试剂，然后进行水处理。提供了 17 个具有不同（-R、-R' -R″、-R‴、-R⁗ 和 C n）取代基的示例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02614
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-butyric acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-Chloroethyl)benzenebutanamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢恶唑衍生物对碱生成的邻醌甲基化物的亲核加成：四组分反应

  摘要：

  描述了一种将四种成分连接在一个罐中从而产生各种 N-氨基苄化苯酚的新方法。该方法涉及在各种 4,5-二氢恶唑存在下向各种o -OBoc 水杨醛中添加不同的格氏试剂，然后进行水处理。提供了 17 个具有不同（-R、-R' -R″、-R‴、-R⁗ 和 C n）取代基的示例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02614