((2R,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol | 1032048-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((2R,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2R,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 1032048-72-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: JUWWYVCNZFCWNH-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol 、 (3S,4r,5R)-1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4-(4-iodophenoxy)-3,5-dimethylpiperidine 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以25 %的产率得到((2R,4R)-1-(4-(((3S,4r,5R)-1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-methoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((2R,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• Novel Pharmaceutical
  申请人：Yamaoka Masuo

  公开号：US20090042857A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A tissue-selective androgen receptor modulator containing a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted 5- to 8-membered ring, Ring B represents an optionally further substituted 4- to 10-membered ring, Ring C represents an optionally further substituted benzene ring, X 1 represents an optionally substituted carbon atom, X 2 represents an optionally substituted carbon atom, an oxygen atom and the like, W 1 represents a nitrogen atom and the like, Y 11 represents a group represented by the formula CR 2 R 3′ (wherein R 2 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R 3′ represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively), Y 21 represents a group represented by the formula CR 4 R 5′ (wherein R 4 represents a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, and R 5′ represents a bond, a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group and the like, respectively) and the like, R 1 represents an electron-withdrawing group, and the formula represents a single bond or a double bond, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种组合物的组成式，该组合物是一种组织选择性的雄激素受体调节剂，其中环A代表可选取代的5-至8-环，环B代表可选取代的4-至10-环，环C代表可选取代的苯环，X1代表可选取代的碳原子，X2代表可选取代的碳原子、氧原子等，W1代表氮原子等，Y11代表由式CR2R3'（其中R2代表氢原子、氰基、硝基等，R3'代表键、氢原子、氰基、硝基等，分别）表示的基团，Y21代表由式CR4R5'（其中R4代表氢原子、氰基、硝基等，R5'代表键、氢原子、氰基、硝基等，分别）表示的基团等，R1代表电子吸引基团，式表示单键或双键，或其盐或前药。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20080274107A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Pyrrolidine GPR40 modulators for the treatment of diseases such as diabetes
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10017497B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐或其溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR40 G 蛋白偶联受体调节剂。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741A1

  公开（公告）日：2015-10-07