5-hydroxy-6-methyl-piperidin-2-one | 102170-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-6-methyl-piperidin-2-on；5-Hydroxy-6-methylpiperidin-2-one
• CAS: 102170-23-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD15529630
• 分子量: 129.159
• InChiKey: JGGRPPXGCJNMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  333.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-methyl-piperidin-2-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-6-methyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nielsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 9,11,30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-buten-3-yl)iodoacetamide 在 三乙基硼 、 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到5-hydroxy-6-methyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  去低聚：通过自由基低聚从不饱和酰胺制备内酰胺的新途径。

  摘要：

  [反应：参见文本] N-烯丙基或N-（3-丁烯基）碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚，然后用盐酸处理，随后用K（2）CO（3）中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol027428i

文献信息

• Nielsen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 9,11,30
  作者：Nielsen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Deoligomerization:  A New Route to Lactams from Unsaturated Amides via Radical Oligomerization
  作者：Li Liu、Xing Wang、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ol027428i

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] Triethylborane-initiated atom transfer radical oligomerization of N-allyl or N-(3-butenyl)iodoacetamides followed by treatment with hydrochloric acid and subsequent neutralization with K(2)CO(3) led to the formation of the corresponding 5-hydroxyl-substituted delta-lactams or caprolactams, respectively. This oligomerization-deoligomerization sequence serves as an alternative to

  [反应：参见文本] N-烯丙基或N-（3-丁烯基）碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚，然后用盐酸处理，随后用K（2）CO（3）中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。