(1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid amide | 1163707-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: (1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide
• CAS: 1163707-08-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: FZVVLQDOFRNMSM-XINAWCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide 、 (1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid amide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,2-dicarboxylic acid 1-amide 2-{[5-(2-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。
• Nouveaux dérivés de 2,3-methano-aminoacides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1050534A1

  公开（公告）日：2000-11-08

  Composé de formule (I) : dans laquelle : n représente 2 ou 3, R1 représente un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle ou phényle éventuellement substitué, R2 représente un groupement amino, amidino éventuellement substitué, guanidino éventuellement substitué ou isothiouréïdo éventuellement substitué, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, X1 représente un groupement hydroxy ou amino éventuellement substitué, ses isomères ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式 (I) 的化合物 其中： n 代表 2 或 3、 R1 代表任选取代的烷基、环烷基或任选取代的苯基 R2 代表氨基、任选取代的脒基、任选取代的胍基或任选取代的异硫脲基、 Ar 代表芳基或杂芳基、 X1 代表任选取代的羟基或氨基、 其异构体，及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• [EN] BIS-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009080705A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• Identification and optimisation of 4,5-dihydrobenzo[1,2-d:3,4-d]bisthiazole and 4,5-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline series of selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitors
  作者：Robin A. Fairhurst、Marc Gerspacher、Patricia Imbach-Weese、Robert Mah、Giorgio Caravatti、Pascal Furet、Christine Fritsch、Christian Schnell、Joachim Blanz、Francesca Blasco、Sandrine Desrayaud、Daniel A. Guthy、Mark Knapp、Dorothee Arz、Jasmin Wirth、Esther Roehn-Carnemolla、Van Huy Luu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.067

  日期：2015.9

  A cyclisation within a 4',5-bisthiazole (S)-proline-amide-urea series of selective PI3K alpha inhibitors led to a novel 4,5-dihydrobenzo[1,2-d: 3,4-d] bisthiazole tricyclic sub-series. The synthesis and optimisation of this 4,5-dihydrobenzo[1,2-d: 3,4-d] bisthiazole sub-series and the expansion to a related tricyclic 4,5-dihydrothiazolo[4,5-h] quinazoline sub-series are described. From this work analogues including 11, 12, 19 and 23 were identified as potent and selective PI3K alpha inhibitor in vivo tool compounds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.