(2-chloro-ethyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine | 100388-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amin；N-(2-chloroethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
• CAS: 100388-52-1
• 化学式: C₆H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD19234085
• 分子量: 161.634
• InChiKey: ANLNTSCMEFWYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-ethyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,5,7-triazabicyclo[4.3.0]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND CHEMISTRY OF Δ⁸-HEXAHYDRO-1,4,8-PYRIMIDAZOLE, Δ⁹-1,5,9-TRIAZABICYCLO(4.4.0)DECENE, AND Δ⁹-1,4,9-TRIAZABICYGLO(5.3.0)DECENE

  摘要：

  Δ⁸-六氢-1,4,8-嘧啶，Δ⁹-1,5,9-三氮杂双环(4.4.0)癸烯和Δ⁹-1,4,9-三氮杂双环(5.3.0)癸烯的制备方法从相应的2-(ω-羟基烷基氨基)-Δ²-1,3-二氮杂环烯经氯化和脱卤反应得到。这些双环化合物的硝基衍生物在回流乙醇中比1-硝基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑稳定。

  DOI：

  10.1139/v57-190
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-(1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND CHEMISTRY OF Δ⁸-HEXAHYDRO-1,4,8-PYRIMIDAZOLE, Δ⁹-1,5,9-TRIAZABICYCLO(4.4.0)DECENE, AND Δ⁹-1,4,9-TRIAZABICYGLO(5.3.0)DECENE

  摘要：

  Δ⁸-六氢-1,4,8-嘧啶，Δ⁹-1,5,9-三氮杂双环(4.4.0)癸烯和Δ⁹-1,4,9-三氮杂双环(5.3.0)癸烯的制备方法从相应的2-(ω-羟基烷基氨基)-Δ²-1,3-二氮杂环烯经氯化和脱卤反应得到。这些双环化合物的硝基衍生物在回流乙醇中比1-硝基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑稳定。

  DOI：

  10.1139/v57-190

文献信息

• PREPARATION AND CHEMISTRY OF Δ⁸-HEXAHYDRO-1,4,8-PYRIMIDAZOLE, Δ⁹-1,5,9-TRIAZABICYCLO(4.4.0)DECENE, AND Δ⁹-1,4,9-TRIAZABICYGLO(5.3.0)DECENE
  作者：A. F. Mckay、M.-E. Kreling

  DOI：10.1139/v57-190

  日期：1957.12.1

  The preparations of Δ⁸-hexahydro-1,4,8-pyrimidazole, Δ⁹-1,5,9-triazabicyclo(4.4.0)decene, and Δ⁹-1,4,9-triazabicyclo(5.3.0)decene from the corresponding 2-(ω-hydroxyalkylamino)-Δ²-1,3-diazacycloalkenes by chlorination and dehydrohalogenation are described. The nitro derivatives of these bicyclic compounds are more stable towards refluxing ethanol than 1-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-1-imidaz(1,2-a)imidazole.

  Δ⁸-六氢-1,4,8-嘧啶，Δ⁹-1,5,9-三氮杂双环(4.4.0)癸烯和Δ⁹-1,4,9-三氮杂双环(5.3.0)癸烯的制备方法从相应的2-(ω-羟基烷基氨基)-Δ²-1,3-二氮杂环烯经氯化和脱卤反应得到。这些双环化合物的硝基衍生物在回流乙醇中比1-硝基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑稳定。