dl-α-malamidoic acid | 76478-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dl-α-malamidoic acid
• 英文别名: dl-α-Malamidsaeure；inakt.Butanol-(2)-amid-(1)-saeure-(4)；2-hydroxysuccinamic acid；Apfelsauremonoamid；4-amino-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 76478-46-1
• 化学式: C₄H₇NO₄
• mdl: MFCD19204173
• 分子量: 133.104
• InChiKey: LBHSPGVVTCCSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dl-α-malamidoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 dl-α-malamidoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lutz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2461
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Koch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2>38, p. 479,482
  作者：Curtius、Koch

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Koch, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1296
  作者：Curtius、Koch

  DOI：——

  日期：——