6-噁-1-氮杂螺[3.4]辛烷 | 71850-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 6-噁-1-氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: 6-oxa-1-azaspiro[3.4]octane
• 英文别名: 7-oxa-1-azaspiro[3.4]octane
• CAS: 71850-23-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: LZBXQNDOVHLCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-噁-1-氮杂螺[3.4]辛烷 、 trans-(3-(((2,5-dimethylbenzoyl)-4-methoxypyrrolidin-3-yl)oxy)phenyl)methanesulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 trans-(2,5-dimethylphenyl)(3-methoxy-4-(3-((6-oxa-1-azaspiro[3.4]oct-1-ylsulfonyl)methyl)phenoxy)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。

  公开号：

  US20200385345A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210087186A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide lowering action (e.g., promoting glucosylceramide metabolism, inhibition of glucosylceramide synthesis, promoting glucosylceramide catabolism, etc.), which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosome diseases (e.g., Gaucher's disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用（例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等）的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体疾病（例如高雪氏病）、神经退行性疾病（例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1942109A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  A compound represented by the general formula (1) [X1 and X2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R1 represents a phenyl group, R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z1 and Z2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and ---- represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。