N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine | 1337988-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-Dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[[2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 1337988-95-0
• 化学式: C₃₅H₅₈N₈O₁₂
• 分子量: 782.892
• InChiKey: SYNJDFBYCDIQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate 、 N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[N-(2-aminoethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido]acetate hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015

文献信息

• Site-selective DNA hydrolysis induced by a metal-free peptide nucleic acid–cyclen conjugate
  作者：Ming-Qi Wang、Jun-Liang Liu、Jing-Yi Wang、Da-Wei Zhang、Ji Zhang、Frank Streckenbach、Zhuo Tang、Hong-Hui Lin、Yan Liu、Yu-Fen Zhao、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c1cc14185f

  日期：——

  A metal-free artificial restriction DNA cutter which is composed of cyclen and classical peptide nucleic acid (PNA) was synthesized. Analysis of DNA cleavage products indicates the site-selective hydrolysis.

  合成了一种不含金属的人工限制性DNA切割酶，它由环烯和经典肽核酸（PNA）组成。对DNA切割产物的分析表明，该酶具有位点选择性水解作用。